Panoramica completa e operativa sul processo di registrazione di Farmaci e Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) in Brasile, con particolare attenzione ai requisiti stabiliti da ANVISA (Agenzia regolatoria nazionale).
L’obiettivo è supportare aziende e professionisti nel garantire la piena conformità documentale, tecnica e procedurale, riducendo il rischio di ritardi, richieste di integrazione (exigências) o rigetti
Contenuti principali (24 marzo 2026 h 14 - 17.30)
- Introduction to ANVISA and Brazilian Regulatory System
- Regulatory Framework and key legislations
- API registration process
- Product Registration and Market Authorization
- Good practice, Inspections and Compliance
Destinatari
- Specialisti Regulatory Affairs - QA/QC e responsabili di stabilimento e produzione API - Professionisti coinvolti nella preparazione di dossier tecnici per mercati extra-UE e che operano nel settore farmaceutico e chimico-farmaceutico
Webinar Live Training (14.00 - 17.30) che garantirà un confronto diretto con l'esperta e competente professionista (Fernanda Manhães) e gli altri partecipanti per condividere informazioni, contenuti e sanare dubbi in tempo reale.
Garantite la vostra presenza registrandovi on line: riceverete informazioni pertinenti ed istruzioni per il collegamento al webinar.
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Costo singolo di partecipazione: 300 Euro + IVA. Partecipazione gratuita Associati CPA (Convenzione 2026 a Posti limitati).
3 o più persone del vostro Team desiderano partecipare? Contattateci, abbiamo un'offerta progettata su misura a livello aziendale.
